當前位置 : 二叔丁基過氧化物 > 新聞中心 > 產品知識 >

產品知識

NEWS

叔丁基過氧化氫的合成方法

點擊次數：?? 更新時間：2018-08-23 08:35?? ??來源：二叔丁基過氧化物【關閉】

叔丁基過氧化氫又稱過氧化叔丁醇,是最基礎的一種叔丁基過氧化物,也是合成其他有機過氧化物的基本原料。下面簡要介紹一下叔丁基過氧化氫的合成方法:所謂自氧化反應即某種物質與分子態氧在較低溫度(有些文獻定義該較低溫度為低于120℃)或常溫下所發生的氧化反應。
在自氧化反應中,初始產品通常形成了一個完整的氧一氧鍵:一O一O一,即過氧結構。而當它與烴類物質結合時,就形成了有機過氧化物。在100一150℃下,不需要加引發劑,大多數烷烴和芳基烷烴都能發生自氧化反應。

采用加入過氧化物或其他引發劑,如加入偶氮化合物的方法,可以縮短起動時間,降低反應的溫度,而且能改善收率。向反應系統中加入微量的澳化氫,也會起到顯著的催化效果石在自氧化反應電浪化氫不僅是引發劑舜而且也是鏈轉移劑。有機物質,如醇類、酷類和醚類等在酸的催化作用下,與高度濃縮的過氧化氫發生反應,即能容易地轉化為相應的醇類過氧化物。
過氧化氫法是工業上生產叔丁基過氧化氫和二叔丁基過氧化氫的主要方法,目前國內的生產企業均采用該工藝生產。對于水溶性醇類,它與過氧化氫的反應特別迅速,幾乎瞬間即全部完成。對于非水溶性醇類,系統中的過氧化氫會由于副反應的存在而大量損失,故該反應將受到不同程度的影響。
另外,由于系統的酸性條件,逆反應分解反應也不可避免地存在,但不致嚴重影響收率。為了防止生成物的大量分解,在合成時往往采用縮短反應時間的方法加以控制。

上一篇：光引發劑研發和生產
下一篇：二叔丁基過氧化物的分解反應

淄博白澤化工有限公司公司專業生產：二叔丁基過氧化物、引發劑、十六烷值改進劑、叔丁基過氧化氫

本站部分圖片和內容來源于網絡，版權歸原作者或原公司所有，如果您認為我們侵犯了您的版權請告知我們將立即刪除網站地圖

哥哥让我穿裙子坐他腿